金弗康协助仁济医院通过转录组数据分析发现金黄色葡萄球菌感染的重要调节因子

金黄色葡萄球菌引发感染类型分为急性（CA-MRSA）和慢性（HA-MRSA）两种，急性感染阈值感应系统活化，调控下游毒力因子a-toxin,PSMs,Ess分泌系统高表达，从而产生高毒性。慢性感染一般是获得与细菌粘附有关的细胞表面分子，促进生物膜形成。

但目前细菌对这两类感染的基因表达调控机制还不清楚。

我们在帮助上海市仁济医院的转录组数据分析过程中发现，Rsp蛋白具有上调毒力通路，下调生物膜形成通路的功能（下方模型图），并得到了验证确认。

进一步，通过对Rsp蛋白可能的调控基因进行预测，并通过实验证明Rsp可以与agr和ica两个基因结合，结合区在promoter区上。

从而，课题组发现，Rsp蛋白是金黄色葡萄球菌感染的重要调节因子,抑制与细菌生物膜形成和粘附定值相关的因子的表达，并且可以活化阈值感应系统Agr,上调下游毒力因子的表达。

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