生活版十问十答33
Q：公司产品的核心竞争力是什么？ A：我们提供泛癌种早期筛查的服务和产品，产品使用与美国同步的技术平台研发，可以让国人不用出国就能体验美国同步科技产品。金弗康生物科技是一家提供精准医疗智能化解决方案的高新技术企业，承担上海市大数据专项,公司拥有科研服务，第三方独立医学检验所，试剂盒研发，生产，销售的完整产业架构，自主研发产品包括OBCD科研，OBCD临床和OBCD健康，一方面为全国~200家高校研究所提供专业的智能化的生物大数据服务，另一方面开发国际同步领先的泛癌种早筛系列产品。 Q：公司产品是否合规合法有效？ A：我们的产品在上海市创新基金，精准医疗重大专项基金支持下进行的研发，并于2018年6月获得医疗器械许可证，我们是在上海市闵行区市场监督管理局备案的，第一类医疗器械，还有相对的获奖专利证书。 另外，我们公司控股一家第三方独立医学检验所，拥有合规的资质，包括医疗机构经营许可证和基因检测许可证。 目前北大精准医疗中心、上海生物医学研究院、肿瘤国家重点实验室、国家中药现代创新中心等，都是和我们金弗康公司在合作的！ Q：公司目前竞争公司有多少家？ A：4-5家，目前其他公司做的泛癌早筛大多是单种类癌症偏多，我们的检测一代产品范围覆盖293个癌特异性位点，检测全面，可查出男9种女性12种常见癌症！二代可以覆盖男女共22种常见肿瘤里面的近5000个特异性位点。 Q：外地客户采样后是否必须离心？样品保存方法？运输时间是否有实效要求？ A：目前必须是离心的，这样可以保证准确率，如果在运输途中血液样本遭到破坏，血液和血浆离心不了时，会影响检测的准确性。保存方法：离心后的血浆只要放在冰袋里，保持温度4-8度即可。运输时间最好不超过两天！ Q：出报告时间周期? A：10-15个工作日！ Q：报告是否是纸质版和电子版都有？ A：都有的，纸质版的是一份43页的报告，如果需要电子版的需提供您的邮箱！9月份可以关注我们的公共号‘’OBCD泛癌早筛‘’，自行查询电子版报告。 Q：报告是否有专人解读？以什么样的形式解读？ A：是专业医生，一对一的简答，会给到您一份43页的纸质报告，可以电话或语音微信直接联系！ Q：公司的早筛产品与目前医院有的肿瘤标志物的区别在哪里？ A：肿瘤标志物检测的是蛋白表达，与肿瘤相关的蛋白异常因素很多，一两个标志物准确率不够高，身体炎症的发生都会影响检查的结果，引起假阳性、假阴性等结果。研究表明，肿瘤标志物检测的准确性一般在60%左右。就好比医院是确诊病的，一旦查出问题只能采取手术治疗，很被动。但是现在新的技术泛癌早筛它是检测细胞癌变的过程中发生的DNA特异性突变信号，准确性高达90%以上。国际卫生组织也表明早期发现癌症的治愈率是可以达到90%，同时会有更多的手段去干预它，从而才能达到精准医疗，精准体检，我的身体我做主！ Q：公司的早筛产品是否会存在假阳性、假阴性，以及癌症患者的漏筛？ A：金弗康ctDNA293是针对亚健康人的一个检测产品。检测灵敏度为：0.05%，特异性99%。同为ctDNA检测，在10000条游离片段中，只要抓住5条即可检测出是否突变，而其他公司至少需要抓住10条或以上才可以检测出来。特有识别码标记，可追溯源头。10000个分子中，其他公司捕获率仅为10% -- 15% ，漏诊及假阴性概率高。金弗康捕获精度为60%-80%，能检测出6000个分子，是其他公司检出率的4-6倍，大大降低漏诊及假阴性。 另外，ctDNA293检测的目的是发现细胞癌化常见的293种癌特异性突变，排除由这部分突变引发的风险。和所有的检测项目一样，由于技术科技局限，我们目前并不能覆盖所有的癌特异性突变，所以不可以把该检测当做唯一的患癌早筛产品和标准。 Q：公司产品对代理商是否有分销系统的APP支持？ A：有。
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癌症早筛常见问题
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